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La vitiligine può essere una malattia autoimmune visibile, ma certamente saprà dalle discussioni con i Suoi pazienti che l’impatto psicosociale può essere significativo

58%

dei pazienti riferisce che la vitiligine influisce sulla loro autostima1

75%

dei pazienti è preoccupato che la propria condizione peggiori2

5x

I pazienti hanno una probabilità cinque volte maggiore di soffrire di depressione rispetto a soggetti sani3

Anxiety_Kyra

Depressione e ansia sono le comorbidità psicosociali segnalate più comunemente4

No_Sleep_Kyra

Altre includono stigmatizzazione, disturbi del sonno, compromissione emotiva e cognitiva e tendenze suicide4

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I fattori associati in modo significativo a un impatto psicosociale maggiore sono4:

  • Lesioni localizzate in aree visibili
  • Lesioni estese
  • Sesso femminile
  • Giovane età

 

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Percentuale di pazienti con vitiligine nelle sedi principali5:

  • Mani 92%
  • Viso 87%
  • Genitali 86%
  • Braccia 86%

 

Comprendere le comorbidità della vitiligine

Potrebbe aver osservato che i Suoi pazienti con vitiligine spesso presentano altre comorbilità; infatti, la più comune di queste è l’ipotiroidismo, che colpisce circa 1 persona su 10 che convive con la malattia6

Malattie autoimmuni associate alla vitiligine6

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In che modo la vitiligine influisce sulla qualità della vita?

La qualità della vita di molti dei Suoi pazienti può essere influenzata dalla diagnosi di vitiligine. L’estensione della malattia, il sito delle lesioni cutanee e l’età del paziente sono tutti fattori che contribuiscono a una ridotta qualità della vita.1,2 Non solo la vitiligine ha un impatto psicosociale (causando per esempio una bassa autostima)1,7, ma è anche associata ad altre comorbilità autoimmuni come l’ipotiroidismo.6

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Impatto dell’estensione della malattia

È stato riscontrato che la qualità della vita è influenzata in maniera significativa per i pazienti affetti da vitiligine. Il 50-81% dei pazienti ha affermato che la loro qualità della vita ne ha risentito, indipendentemente dalla sede di manifestazione della vitiligine.8

  • Circa 1 paziente su 2 ha affermato che la vitiligine ha influenzato la propria scelta di carriera1
  • Circa 1 persona su 2 ritiene che la vitiligine abbia rallentato il proprio avanzamento di carriera1
  • Circa 1 su 2 ha affermato che la vitiligine ha influito sulla decisione di presentarsi a lavoro o a scuola1

Oltre il 45% delle persone affette da vitiligine ha inoltre affermato che la loro condizione ha avuto un effetto sulle attività quotidiane, come ad esempio andare dal parrucchiere, praticare attività fisica o avere un’intimità con il proprio partner.1 Anche le condizioni di salute mentale subiscono un impatto significativo tra le persone affette da vitiligine: in Europa, la metà dei pazienti presenta sintomi compatibili con depressione da moderata a grave.1

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Impatto della sede e della distribuzione delle lesioni

La sede delle lesioni e la loro estensione possono anch’esse determinare la misura in cui la qualità della vita di un paziente può essere influenzata dalla vitiligine8. Pazienti con lesioni visibili, come sul viso e sulle mani, hanno maggiori probabilità di manifestare sintomi depressivi rispetto a quelli con lesioni su aree non visibili del corpo.9 In Europa, il 45% dei pazienti presenta livelli di lesioni che coprono almeno il 5% della superficie corporea totale.10

Il rischio di una rapida diffusione di queste lesioni è una preoccupazione costante, con circa 2 pazienti su 3 che hanno affermato che la vitiligine si diffonde più rapidamente dopo periodi di stress.10 Le riacutizzazioni correlate allo stress sono ancora più frequenti nei soggetti con maggiore coinvolgimento della superficie corporea, come quelli con tipologie di pelle più scure o lesioni facciali.10

L’impatto della carnagione

Anche il tipo di carnagione è un fattore che influisce in modo significativo sulla compromissione della qualità della vita.Nei pazienti con carnagioni più scure, nei quali le lesioni sono più evidenti, è stato segnalato un impatto maggiore sulla qualità della loro vita rispetto a quelli con carnagioni più chiare.11 Oltre un terzo dei pazienti ha affermato che la loro vitiligine li ha fatti sentire disconnessi dal proprio patrimonio culturale.1



VALIANT – uno studio globale su pazienti

VALIANT è uno studio sponsorizzato da Incyte che ha valutato l’impatto della vitiligine sulla vita quotidiana dei pazienti, dal punto di vista sia dei pazienti sia degli operatori sanitari (HCP). Lo studio è stato condotto attraverso un sondaggio online compilato da 3.541 persone con vitiligine di età superiore a 18 anni (inclusi 1.151 pazienti europei).1


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Impatto di malattia

La vitiligine ha un enorme impatto sulla vita dei pazienti, in molti più modi di quanto si possa pensare. Lo studio ha evidenziato che anche nello scegliere un outfit per la giornata, il 55% dei pazienti ha tenuto conto della propria vitiligine.1 Ciò significa che ogni giorno i pazienti ricordano la loro condizione e i modi in cui essa limita la loro vita.

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La vitiligine costringe le persone a rinunciare alla propria vita sociale e lavorativa

Più del 47% dei pazienti con vitiligine ha dichiarato che la malattia ha avuto un impatto sulla loro frequenza scolastica o lavorativa.1

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In media, i pazienti hanno provato 6 trattamenti per la loro vitiligine

A livello globale, le persone affette da vitiligine provano in media 6 trattamenti per la loro malattia. Tuttavia, in Europa, il 17% dei pazienti non riceve un trattamento.10

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I pazienti e gli HCP sono frustrati dalla scarsa efficacia dei trattamenti disponibili per la vitiligine

Quasi il 45% dei pazienti ha riferito di aver rinunciato a cercare un trattamento efficace per la vitiligine.12

  1. Bibeau K, Hamzavi I, et al. Mental Health and Psychosocial Burden Among Patients Living With Vitiligo: Findings From the Global VALIANT Study. Presented at: Maui Derm for Dermatologists; January 24, 2022; Grand Wailea, Maui, HI.
  2. Bae JM, Lee SC, et al. Factors Affecting Quality of Life in Patients With Vitiligo: A Nationwide Study. Br J Dermatol. 2018;178(1):238-244.
  3. Wang G, Qiu D, et al. The Prevalence and Odds of Depression in Patients With Vitiligo: A Meta-Analysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(8):1343-1351.
  4. Ezzedine K, Eleftheriadou V, et al. Psychosocial Effects of Vitiligo: A Systematic Literature Review. Am J Clin Dermatol. 2021;22(6):757-774.
  5. Radtke MA, Schäfer I, et al. Willingness-to-Pay and Quality of Life in Patients With Vitiligo. Br J Dermatol. 2009;161(1):134-139.
  6. Hadi A, Wang JF, et al. Comorbid Diseases of Vitiligo: A 10-Tear Cross-Sectional Retrospective Study of an Urban US Population. J Am Acad Dermatol. 2020;82(3):628-633.
  7. Kirpal’s story: What makes you different makes you beautiful. Published Winter 2020. Accessed August 2022. https://www.changingfaces.org.uk/story/kirpals-story-what-makes-you-different-makes-you-beautiful/.
  8. Silverberg JI, Silverberg NB. Association Between Vitiligo Extent and Distribution and Quality-of-Life Impairment. JAMA Dermatol. 2013;149(2):159-164.
  9. Grimes PE, Miller MM. Vitiligo: Patient Stories, Self-Esteem, and the Psychological Burden of Disease Int J Womens Dermatol. 2018;4(1):32-37.
  10. Bibeau K, Parsad D, et al. Exploring the Natural and Treatment History of Vitiligo: Findings From the Global VALIANT Study. Presented at: Maui Derm for Dermatologists; January 24, 2022; Grand Wailea, Maui, HI.
  11. Le Poole IC, Mehrotra S. Replenishing Regulatory T Cells to Halt Depigmentation in Vitiligo. J Investig Dermatol Symp Proc. 2017;18(2):S38-S45.
  12. Bibeau K, Harris J, et al. Diagnosis and Management of Vitiligo From the Perspectives of Patients and Healthcare Professionals: Findings From the Global VALIANT Study. Presented at: Maui Derm for Dermatologists; January 24, 2022; Grand Wailea, Maui, HI.
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